常见有机溶剂中哪种才是最适宜的核酸稀释液？

PCR增为过程里面，可选择一个有用分解度的DNA实例对增为结果起着至关重要的作用，因此临床化学键试验室常常会对分离出的核糖进行混合物，以获得一个需注意的DNA实例分解度。DNA分解尿液、洗脱尿液和纯水……这些常见于的溶剂，哪种才是需注意宜的核糖混合物尿液呢？本文设计了几个小试验，对比分析了几种常见于的核糖混合物尿液对核糖分解度及的冲击，以筛选借助于一种需注意的核糖混合物尿液。

使用博奥晶典黏膜病原菌核糖材料试剂盒里面的玻璃珠分离出痰尿液标本里面的核糖，分别使用洗脱尿液、纯水及DNA分解尿液对分离出到的核糖进行混合物，赛默飞nanodrop超微量分光光度计材料核糖分解度及。

结果如备注1备注，核糖经洗脱尿液、纯水及DNA分解尿液混合物3倍后，方差分析结果备注明核糖分解度及A260/A280之比的仅值区别无统计学意义；与洗脱尿液两处理过程组相比，纯水两处理过程组及DNA分解尿液两处理过程组的A260/A230之比明显提高，区别有着统计学意义。

备注1不同混合物尿液对核糖分解度及的冲击

DNA里面嘌呤及酪氨酸环的共轭双键仅有着游离可见光的形式，最大者游离峰顶在260nm无线电波两处，脂肪的最大者游离峰顶在230nm近，细胞内的最大者游离峰顶在280nm近，因此使用A260/A280和A260/A230两个之比可以反映核糖的。

A260/A280之比大于1.8备注示材料DNA自然，反之则实际上细胞内的环境污染，本次试验发现三种混合物尿液对核糖的A260/A280无明显冲击；而A260/A230之比低于2.0则备注明材料实际上脂肪（糖类）、酸盐或甲苯的环境污染，本次试验备注明纯水（保鲜注射饮水）和DNA分解尿液仅会造成了A260/A230之比低于2.0，因此核糖混合物时不表示同意转用上述两种混合物尿液，表示同意转用洗脱尿液。

此外，DNA的分解所需有用分解度的NaCl及PH环境，故纯水及超纯水等不适当用于DNA混合物里面。

综上，在原则上的PCR增为反应试验里面，分离出好的核糖最差使用TE洗脱尿液保存或混合物。